dian話 一三九8060三九00檢測中心實驗室面積5000多平方米，重點開展冷鏈驗證、藥品、食品等產品的專業(yè)第三方檢測服務，檢測中心按照《檢測和校準實驗室能力認可準則(CNAS)、《檢驗檢測機構資質認定評審準則》(CMA)等相關要求建立管理體系和運作。 公司通過幾年的研究與開發(fā)，關于生鮮食品及醫(yī)藥藥品、生物疫苗的包裝材料、包裝技術、冷鏈配送、冷鏈運輸等領域做出了一系列成果。其成熟產品包含：GSP冷鏈驗證(冷庫驗證，冷藏車驗證，保溫箱驗證，探頭比對校準等）、生物轉運箱、醫(yī)用保溫箱、生鮮食品水果保溫箱包、食品團餐配送保溫箱包、GSP冷鏈實時監(jiān)測保溫箱、定制保溫箱、冰排、冰盒、保鮮冰袋、生物冰袋、降解冰袋、溫濕度監(jiān)測設備、相變材料、卡波姆等新材料系列產品。

技術參數：
我公司用于驗證的儀器精度滿足法規(guī)要求，溫濕度采集終端均經過法定第三方校準，能夠以立體布局方式，科學有效的采集各點的溫濕度情況，然后通過專用的醫(yī)藥冷鏈驗證分析系統(tǒng)對采集的數據進行分析，以驗證冷鏈在正常工作狀態(tài)下是否符合規(guī)定。如發(fā)現不符合規(guī)定或有隱患偏差的情況，可及時予以糾正，從而規(guī)避醫(yī)藥儲存、運輸風險。

使用說明：
驗證目的 ????? 根據《藥品經營質量管理規(guī)范》及相關附錄（附錄五：驗證管理）中的要求，確認相關設施、設備及監(jiān)測系統(tǒng)能夠符合規(guī)定的設計標準和要求，并能有效地正常運行和使用，確保藥品在儲存過程中的質量，各分項的驗證目的詳見本方案介紹。 驗證依據 1 參照?《藥品經營質量管理規(guī)范》及附錄 2 參照? JJF1101-2003《環(huán)境試驗設備溫度、濕度校準規(guī)范》 3 參照??JJF 1366-2012《溫度數據采集儀校準規(guī)范》 4 參照 《中華人民共和國藥典》（2015版） 5 參照《醫(yī)藥產品冷鏈物流溫控設施設備驗證 性能確認技術規(guī)范》（GB/T 34399-2017）

采購須知：
dian話 一三九8060三九00檢測中心實驗室面積5000多平方米，重點開展冷鏈驗證、藥品、食品等產品的專業(yè)第三方檢測服務，檢測中心按照《檢測和校準實驗室能力認可準則(CNAS)、《檢驗檢測機構資質認定評審準則》(CMA)等相關要求建立管理體系和運作。 公司通過幾年的研究與開發(fā)，關于生鮮食品及醫(yī)藥藥品、生物疫苗的包裝材料、包裝技術、冷鏈配送、冷鏈運輸等領域做出了一系列成果。其成熟產品包含：GSP冷鏈驗證(冷庫驗證，冷藏車驗證，保溫箱驗證，探頭比對校準等）、生物轉運箱、醫(yī)用保溫箱、生鮮食品水果保溫箱包、食品團餐配送保溫箱包、GSP冷鏈實時監(jiān)測保溫箱、定制保溫箱、冰排、冰盒、保鮮冰袋、生物冰袋、降解冰袋、溫濕度監(jiān)測設備、相變材料、卡波姆等新材料系列產品。 一、冷庫驗證 1.溫度分布特性的與分析，確定適宜藥品存放的位置及區(qū)域 2.溫控設備運行參數及使用狀況 3.監(jiān)測系統(tǒng)配置的終端參數及安裝位置確認 4.開門作業(yè)對庫房溫度分布及藥品儲存的影響 5.確定設備故障或外部供電中斷的狀況下，庫房保溫性能及變化趨勢分析 6.主風機、備用風機運行情況確認 7.空載驗證 8.滿載驗證 9.本地區(qū)的高溫或低溫等極端外部環(huán)境條件下，保溫效果傳統(tǒng)驗證每個項目中需要采集溫濕度數據一般由溫濕度記錄儀來完成，每次驗證所需溫濕度記錄儀數量根據冷庫空間大小而定，GSP驗證工作站，一鍵啟動、統(tǒng)一配置所有溫濕度采集終端，實時顯示數據自動歸類，采集完畢后數據上傳至云平臺，平臺根據報告模板自動生成驗證報告 二、冷藏車驗證 1.車廂內溫度分布特性的與分析，確定適宜藥品存放的位置及區(qū)域； 2.溫控設施運行參數及使用狀況； 3.監(jiān)測系統(tǒng)配置的終端參數及安裝位置確認； 4.開門作業(yè)對車廂溫度分布及變化的影響； 5.確定設備故障或外部供電中斷的狀況下，車廂保溫性能及變化趨勢分析； 6.對本地區(qū)高溫或低溫等極端外部環(huán)境條件，分別進行保溫效果評估； 7.在冷藏車初次使用前或改造后重新使用前，進行空載及滿載驗證； 8.年度定期驗證時，進行滿載驗證。 三、保溫箱驗證 1、溫度分布特性的與分析 2、蓄冷劑配備使用的條件 3、監(jiān)測系統(tǒng)配置的終端安裝位置確認 4、開箱作業(yè)對箱內溫度分布及藥品儲存的影響 5、滿載、空載驗證 6、高溫或低溫等極端外部環(huán)境條件下的保溫效果評估 四、